केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) में विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) शुक्रवार, 1 जनवरी को बुलाएगी, जो कि सीरम इंस्टिट्यूट ऑफ़ इंडिया (SII) द्वारा विकसित कोरोनवायरस वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) अनुरोध पर विचार करने के लिए है। भारत के ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी ने भी 31 दिसंबर को संकेत दिया था कि जल्द ही एक कोविड वैक्सीन को मंज़ूरी दी जा सकती है। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल डॉ वीजी सोमानी ने कहा, “संभवत: हमारे हाथ में कुछ नया होने की खुशी होगी। एक वेबिनार के दौरान मैं यही संकेत दे सकता हूं।
बुधवार, 30 दिसंबर को SEC की दूसरी बैठक के दौरान, फाइजर द्वारा और अधिक समय का अनुरोध किया गया था और “SII और भारत बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड द्वारा प्रस्तुत अतिरिक्त डेटा और सूचनाओं का SEC द्वारा विश्लेषण किया गया था।” भारत अभियान के पहले चरण में लगभग 30 करोड़ लोगों का वैक्सीनेशन करना चाहता है, जिसमें एक करोड़ स्वास्थ्य कार्यकर्ता, दो करोड़ फ्रंटलाइन और आवश्यक कर्मचारी और 27 करोड़ बुज़ुर्ग शामिल हैं।समाचार एजेंसी आईएएनएस ने बताया था कि वर्तमान में भारत में तीन स्वदेशी वैक्सीन सहित आठ कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार हैं, जो क्लिनिकल परीक्षणों के विभिन्न चरणों में हैं, जो निकट भविष्य में प्राधिकरण के लिए तैयार हो सकते हैं।ऑक्सफोर्ड वैक्सीन भारत की “सबसे बड़ी उम्मीद” है क्योंकि यह सस्ती और स्टोर करने में आसान है।
भारतीय वैधानिक अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से विकसित की जा रही भारत बायोटेक के कोवाक्सिन में चल रहा तीसरा वैक्सीन लगभग 26,000 स्वयंसेवकों के साथ भारत में 22 साइटों पर चरण 3 मानव परीक्षणों के तहत चल रहा है। कंपनी के एक शीर्ष अधिकारी के अनुसार, यह पूर्व परीक्षण परिणामों के आधार पर कम से कम 60 प्रतिशत प्रभावी होगा। 31 दिसंबर को, केंद्र ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को कोविड -19 वैक्सीन रोल-आउट के लिए कमर कसने के लिए कहा था और 2 जनवरी को देशभर में ड्राई-रन का आयोजन किया जाएगा। प्रेस विज्ञप्ति में यह भी उल्लेख किया गया है कि लगभग 96,000 वैक्सीनेटरों को राज्यों में वैक्सीन के अंतिम प्रशासन के लिए प्रशिक्षित किया गया है।
