बच्चों को दवा पिलाने के लिए कोवैक्सिन को विषय विशेषज्ञ समिति की मंजूरी मिली
भारत बायोटेक, जिसने पिछले सप्ताह 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए COVID-19 वैक्सीन Covaxin के चरण 2/3 परीक्षणों को पूरा किया, को बच्चों को दवा देने के लिए विषय विशेषज्ञ समिति की मंजूरी मिली है।
हैदराबाद की बायोटेक्नोलॉजी कंपनी ने पिछले हफ्ते जैब के लिए इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन के सत्यापन और बाद में मंजूरी के लिए सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन को डेटा जमा किया था।
इसके साथ, Covaxin पहला COVID-19 वैक्सीन बन गया है जिसे भारत में बच्चों को दिया जा सकता है।
इस बीच, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने अभी तक कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) का दर्जा देने पर कोई फैसला नहीं लिया है। इस सप्ताह वैश्विक स्वास्थ्य निकाय के अंतिम कॉल की संभावना है।
भारत बायोटेक लगातार डब्ल्यूएचओ को डेटा जमा कर रहा है और 27 सितंबर को डब्ल्यूएचओ के अनुरोध पर अतिरिक्त जानकारी प्रस्तुत की है। डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञ वर्तमान में इस जानकारी की समीक्षा कर रहे हैं और यदि यह उठाए गए सभी प्रश्नों को संबोधित करता है, तो डब्ल्यूएचओ के मूल्यांकन को अगले सप्ताह अंतिम रूप दिया जाएगा।
डब्ल्यूएचओ के अनुसार, इसके अधिकारियों और विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह की बैठक इस सप्ताह होने वाली है ताकि कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची प्रदान करने के बारे में अंतिम निर्णय लेने से पहले जोखिम/लाभ का आकलन किया जा सके। आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया – डब्ल्यूएचओ और स्वतंत्र विशेषज्ञों के तकनीकी सलाहकार समूह द्वारा की गई – यह निर्धारित करने पर केंद्रित है कि कोई निर्मित उत्पाद गुणवत्ता-आश्वासन, सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं।
स्वदेश में विकसित भारत बायोटेक का कोवैक्सिन उन छह टीकों में से एक है, जिन्हें भारत के ड्रग रेगुलेटर से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है और कोविशील्ड और स्पुतनिक वी के साथ राष्ट्रव्यापी एंटी-सीओवीआईडी -19 टीकाकरण कार्यक्रम में इस्तेमाल किया जा रहा है।
